Medomics 8in1 Kombi Virentest Selbsttest, 8 St

Lies die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor du mit der Anwendung dieses Produktes beginnst.

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN: • Dieses Testkit ist für den Selbsttest bestimmt (Laientest). • Dieses Testkit wird nur für die In-vitro-Diagnose verwendet. • Dieses Testkit kann von Personen ab 18 Jahren eigenständig verwendet werden. Für Personen unter 18 Jahren sollte es von einer erwachsenen Person durchgeführt oder beaufsichtigt werden. • Lassen Sie das Kit vor dem Test auf Raumtemperatur angleichen. • Während des Tests sollten angemessene Schutzmaßnahmen getroffen werden, um Spritzer bei der Probenzugabe zu vermeiden. • Der Lysepuffer enthält: Tris, NaCl, EDTA, SDS, Triton X-405 reduziert, Triton X-100, Proclin 300, gereinigtes Wasser. Sicherheitsin-formationen - Warnhinweise zum Lysispuffer (Der Lysispuffer darf nur gemäß der Anleitung verwendet werden; nicht verschluck-en; den Tupfer nicht in den mitgelieferten Lysispuffer oder andere Flüssigkeit eintauchen, bevor der Tupfer in die Nase eingeführt wird; Kontakt mit Haut und Augen vermeiden; vor und nach der Verwendung außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahren. Wenn der Lysepuffer mit der Haut oder den Augen in Kontakt kommt, mit reichlich Wasser spülen. Falls die Reizung anhält, ärztlichen Rat von einem Arzt oder Ihrem örtlichen medizinischen Zentrum einholen.) • Wenn das Testergebnis für SARS-CoV-2 positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Wenn das Testergebnis für Influenza A/B positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine Influenza-A/B-Infektion. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Wenn das Testergebnis für ADV positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine Adenovirus-Infektion. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Wenn das Testergebnis für RSV positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine Respiratorisches Synzytial-Virus-Infektion. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Wenn das Testergebnis für PIV positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine Parainfluenza-Virus-Infektion. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Wenn das Testergebnis für HRV positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine Infektion mit dem Humanen Rhinovirus. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Wenn das Testergebnis für MPV positiv ist, besteht derzeit der Verdacht auf eine Metapneumovirus-Infektion. Personen mit einem positiven Ergebnis oder mit Unwohlsein wird geraten, einen Arzt zur weiteren klinischen Betreuung aufzusuchen. • Das Testkit nicht wiederverwenden. • Verwenden Sie das Testkit nicht, wenn der Beutel beschädigt, das Siegel gebrochen oder die Testkassette nass oder verschmutzt ist. • Die Inhalte des Testkits nicht nach dem auf der Außenseite der Packung aufgedruckten Verfallsdatum verwenden. • Verwenden Sie für die Entnahme einer anterioren Nasenabstrichprobe nur den im Kit enthaltenen anterioren Nasenabstrich. • Wenn ein ungültiges Ergebnis vorliegt, sollte der Anwender den Test mit einem neuen Testkit wiederholen. • Kit-Komponenten nicht mit Komponenten aus anderen Chargen mischen. • Die benutzte Testkassette, der sterile Tupfer, der Lysepuffer und der Tropfer sind nach dem Test in einen Biosicherheitsbeutel zu geben, um eine mögliche Infektion durch die Probe zu vermeiden. Der Biosicherheitsbeutel ist dicht zu verschließen und gemäß den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

Genaue Produktbezeichnung:
Medomics 5in1 Selbsttest zum einfachen Nachweis von 5 möglichen Infektionen der Atemwege:-Corona -Grippe A -Grippe B -ADV (Adenoviren) -RSV (Respiratorisches Synzytialvirus)

Verwendungszweck: Das 8-in-1 Antigen-Schnelltestkit für respiratorische Pathogene (LFIA) ist ein einstufiger In-vitro-Test auf Basis der Immunochroma-tographie. Es dient zur Differenzierung und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virus, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Respiratorisches Synzytial-Virus, Parainfluenzavirus, Humanen Rhinovirus und Metapneumovirus in anterioren Nasentupferproben von Menschen. Die Testergebnisse dienen der unterstützenden Diagnose von Infektionen mit respiratorischen Erregern und eignen sich für Personen mit klinischen Symptomen wie Fieber, Halsschmerzen, Husten oder Schnupfen. Das Testkit ist für die Verwendung als Selbsttest vorgesehen. Dieses Testkit kann von Personen ab 18 Jahren eigenständig verwendet werden. Für Personen unter 18 Jahren sollte es von einer erwachsenen Person durchgeführt oder beaufsichtigt werden. Dieses Testkit wird nicht in Kombination mit anderen Geräten verwendet und ist nicht automatisiert. Testprinzip: Das 8-in-1 Antigen-Schnelltestkit für respiratorische Pathogene (LFIA) verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich- Methode, um SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Adenovirus (ADV), Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV), Parainfluenzavirus (PIV) , Humanem Rhinovirus (HRV) und Metapneumovirus (MPV) mittels kolloidaler Gold-Immunochromatographie nachzuweisen. Wird die geeignete Menge an mit Lysepuffer behandelten Testproben in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben, bewegt sich die Probe durch Kapillarwirkung entlang des Teststreifens nach vorne. Wenn die Probe SARS-CoV-2-, Influenza-A-, Influenza-B-, Adenovirus- (ADV), Respiratorisches Synzytial-Virus- (RSV), Parainfluenzavirus- (PIV), Humanem Rhinovirus- (HRV) oder Metapneu-movirus- (MPV) Antigen enthält und die Konzentration über der Nachweisgrenze liegt, bilden die Antigene jeweils Immunkomplexe mit den entsprechenden, mit kolloidalem Gold markierten Nukleokapsidprotein-Antikörpern, die auf den Linien nCoV-Linie, Flu-A-Linie, Flu-B- Linie, ADV-Linie, RSV-Linie, PIV-Linie, HRV-Linie und MPV-Linie eingefangen werden. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Virus enthält, bildet sich eine rote nCoV-Linie, was auf ein positives Ergebnis für SARS-CoV-2 hinweist. Wenn die Probe Influenza-A-Virus enthält, bildet sich eine rote Flu-A-Linie, was auf ein positives Ergebnis für Influenza A hinweist. Wenn die Probe Influenza-B-Virus enthält, bildet sich eine rote Flu-B-Linie, was auf ein positives Ergebnis für Influenza B hinweist. Wenn die Probe Adenovirus enthält, bildet sich eine rote ADV-Linie, was auf ein positives Ergebnis für Adenovirus hinweist. Wenn die Probe Respiratorisches Synzytial- Virus enthält, bildet sich eine rote RSV-Linie, was auf ein positives Ergebnis für Respiratorisches Synzytial-Virus hinweist. Wenn die Probe Parainfluenzavirus enthält, bildet sich eine rote PIV-Linie, was auf ein positives Ergebnis für PIV hinweist. Wenn die Probe Rhinovirus enthält, bildet sich eine rote HRV-Linie, was auf ein positives Ergebnis für HRV hinweist. Wenn die Probe Metapneumovirus enthält, bildet sich eine rote MPV-Linie, was auf ein positives Ergebnis für MPV hinweist. Die C-Linie sollte sich bilden, um anzuzeigen, dass die Probe ordnungsgemäß durch die Membran transportiert wurde, unabhän-gig davon, ob die Probe Antigene enthält oder nicht. Wenn die C-Linie nicht erscheint, ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss erneut getestet werden.

Anweisungen zur Lagerung: Das Testkit sollte vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt bei 2 bis 30 Grad Celsius gelagert werden, wobei die Haltbarkeit auf der Primärverpackung angegeben ist. Keinem Frost aussetzen! Nicht einfrieren lassen! Dieses Testkit sollte innerhalb von 1 Stunde nach Öffnen des Folienbeutels verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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